企业简介

成都西岭源药业是一家总部设在中国、全球运营的药物研发新锐公司,以创新和合作为驱动,为中国和全球患者提供安全、有效和可及的优质药品。

西岭源药业成立于 2016 年 8 月,下设成都科岭源医药技术有限公司和澳大利亚 GUIXI PHARMATECH PTY LTD 两家全资子公司。西岭源拥有“国家高新技术企业”的资质,其核心技术和管理团队获得四川省和成都市“顶尖创新创业团队”称号。

公司致力于打造国际领先的创新药研发平台、造影剂药物开发平台和催化技术平台。公司强调务实创新,目前已申请发明专利超过20 项,其中多项完成开发权转让,为公司带来可观的经济效益。

自成立起,公司本着“合作共赢”的理念已与多家国内外生物医药企业建立合作伙伴关系,打造“全球新”的创新药产品管线和“特色”的造影剂系列产品,其中治疗肠易激综合征SMP-100获得美国 FDA 临床试验许可,正在澳大利亚开展 I 期临床研究;多个造影剂产品已完成验证,进入申报阶段。

愿景

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vision 愿景

立足中国、全球运营的药物研发新锐公司,为患者提供安全、有效和可及的优质药品。

Xiling Lab dedicates to create better clinic solutions for patients by innovating cutting-edge technologies.

大事记

2020
2020年首个创新药SMP-100获得美国FDA临床试验许可,成功完成A轮融资
成都西岭源药业全资子公司成都科岭源医药技术有限公司开发的1类新药SMP-100已顺利通过美国食品药品监督管理局(FDA)的新药研究申请(IND)审评,正在国外开展临床I期试验,用于腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的治疗。我们高度期待它将安全有效地缓解腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的痛苦,并且有望成为首个治疗交替型肠易激综合征(IBS-M)的有效药物。公司已顺利完成A轮融资,本轮融资总额达5000万人民币,为促进公司商业化夯实基础。
2019
2019年通过高新技术企业认定,获省级“顶尖创新创业团队”称号
2019年10月西岭源正式认定为国家高新技术企业,证明企业具有较强的技术创新能力、高端技术开发能力,具有较好的潜在经济效益。同年,西岭源差异化创新药和重大仿制药团队成功入选四川省“顶尖创新创业团队”称号,团队成员利用各自的专业学识和医药研发经验,秉承创新理念,积极推动产业发展。
2018
2018年承担省级科技计划项目
碘普罗胺对比剂是介入放射学操作中最常使用的药物之一,主要用于血管、体腔的显示,碘普罗胺主要用于CT造影,属于国家医保甲类品种。公司主要研发项目“首仿药物X-射线对比剂碘普罗胺的开发”于2018年获四川省科技计划支持项目,该项目已申请专利2项。
2017
2017年ConSynance公司来访
2017年6月美国ConSynance生物科技公司CEO Peter Guzzo博士、President Shuang Liu博士访问西岭源,针对五羟色胺3受体(5-HT3)的部分激动剂开发项目进行深度交流。2017 年顺利完成了天使轮融资1620 万元人民币,这将意味着西岭源正逐步壮大。